Dysplazja tkanki łącznej - objawy u dziecka lub osoby dorosłej, diagnostyka i metody terapii

Istnieją wewnętrzne zaburzenia, które prowadzą do wielu chorób w różnych obszarach - od chorób stawów do problemów jelitowych i dysplazja tkanki łącznej jest ich żywym przykładem. Nie każdy lekarz może to zdiagnozować, ponieważ w każdym przypadku jest on wyrażany przez zestaw objawów, dlatego ludzie mogą leczyć się bezskutecznie przez lata, nie wiedząc, co się w nim dzieje. Czy ta diagnoza jest niebezpieczna i jakie kroki należy podjąć?

Czym jest dysplazja tkanki łącznej

Mówiąc ogólnie, greckie słowo "dysplazja" oznacza naruszenie formacji lub rozwoju, które można zastosować zarówno do tkanek, jak i do narządów wewnętrznych jako całości. Ten problem jest zawsze wrodzony, ponieważ pojawia się w okresie płodowym. Jeśli wspomniano o dysplazji spojówek, oznacza to genetycznie heterogenną chorobę charakteryzującą się zaburzeniem w rozwoju tkanki łącznej. Problem ma charakter polimorficzny, występuje głównie w młodym wieku.

W oficjalnej medycynie, patologiirozwój tkanki łącznej może występować pod nazwami:

• dziedziczna kolagenopatia;
• zespół hipermobilu.

Objawy

Numer objawy chorób tkanki łącznej, jest tak duża, że ​​pacjent sam może być związany z dowolnym choroby patologia jest odzwierciedlone w większości systemów wewnętrznym - z nerwowy układu sercowo-naczyniowego, a nawet wyrażona w postaci nieodpłatnych utraty wagi. Często dysplazja tego typu jest wykrywana tylko po zewnętrznych zmianach lub środkach diagnostycznych podejmowanych przez lekarza z innych źródeł. cel.

Wśród najjaśniejszych i charakteryzujących się dużą częstością objawów zaburzeń tkanki łącznej są:

• Dysfunkcja wegetatywna, która może objawiać się w postaci ataków paniki, tachykardii, omdlenia, depresji, wyczerpania nerwowego.
• Problemy z zastawkami serca, w tym wypadnięcie, nieprawidłowości w sercu, niewydolność serca, patologia mięśnia sercowego.
• Asthenizacja - niezdolność pacjenta do podporządkowania się stałemu stresowi fizycznemu i psychicznemu, częstym zaburzeniom psycho-emocjonalnym.
• deformacja nóg w kształcie X.
• Żylaki, naczyniowe gwiazdki.
• Hipermobilność stawów.
• Zespół hiperwentylacji.
• Częste wzdęcia spowodowane zaburzeniami trawienia, dysfunkcją trzustki, problemami z wytwarzaniem żółci.
• Zawroty głowy podczas próby ściągnięcia skóry.
• Problemy z układem odpornościowym, widzeniem.
• Dystrofia mezenchymalna.
• Anomalie w rozwoju żuchwy (w tym zgryz).
• Płaskie stawianie, częste przemieszczanie stawów.

Lekarze są przekonani, że osoby z dysplazją tkanki łącznej mają zaburzenia psychiczne w 80% przypadków. Prostą formą jest depresja, ciągły niepokój, niska samoocena, brak ambicji, niezadowolenie z obecnej sytuacji, wsparte niechęcią do zmiany czegokolwiek. Jednak z rozpoznaniem "zespołu dysplazji tkanki łącznej" może być związany nawet autyzm.

Dzieci

Po urodzeniu dziecko może być pozbawione fenotypowych oznak patologii tkanki łącznej, nawet jeśli jest to kolagenopatia wykazująca żywe objawy kliniczne. W okresie pourodzeniowym defekty w rozwoju tkanki łącznej również nie są wykluczone, dlatego noworodka taka diagnoza jest rzadko. Sytuację komplikuje także naturalny stan tkanki łącznej u dzieci poniżej 5 roku życia, przez co mają one zbyt duże rozciągnięcie skóry, łatwo obserwuje się uszkodzenia więzadeł i obserwuje się nadmierną ruchomość stawów.

Widoczne są dzieci w wieku powyżej 5 lat z podejrzeniem dysplazji:

• zmiany w kręgosłupie (kifoza /skolioza);
• odkształcenie klatki piersiowej;
• złe napięcie mięśni;
• łopaty asymetryczne;
• nieprawidłowe ukąszenie;
• kruchość tkanki kostnej;
• zwiększona elastyczność kręgosłupa lędźwiowego.

Argumenty

Podstawę zmian w tkance łącznej - mutacje genetyczne, a więc jej dysplazję we wszystkich postaciach można uznać za chorobę: niektóre z jej objawów nie pogarszają jakości życia ludzkiego. Zespół dysplastyczny powoduje zmiany w odpowiedzialnych genachDla głównego białka tworzy tkankę łączną - kolagen (rzadko - fibrillin). Jeśli podczas formowania się włókien nie uda się, nie będą w stanie wytrzymać obciążenia. Dodatkowo, jako czynnik w pojawieniu się takiej dysplazji nie wyklucza się niedoboru magnezu.

Klasyfikacja

Dzisiejsi lekarze nie doszli do wspólnej opinii na temat klasyfikacji dysplazji tkanki łącznej: można ją podzielić na grupy dotyczące procesów zachodzących z kolagenem, ale to podejście działa tylko z dziedziczną dysplazją. Bardziej uniwersalna jest następująca klasyfikacja:

• Zróżnicowane zaburzenie tkanki łącznej, które ma alternatywną nazwę - kolagenopatia. Dysplazja jest dziedziczna, wyraźne oznaki, diagnoza choroby nie nadrabia.
• Niezróżnicowane zaburzenie tkanki łącznej - do tej grupy należą pozostałe przypadki, których nie można przypisać zróżnicowanej dysplazji. Częstość jego diagnozy jest kilkakrotnie wyższa, a także u osób w każdym wieku. Osoba, która znalazła niezróżnicowaną patologię tkanki łącznej często nie wymaga leczenia, ale musi być pod nadzorem lekarza.

Diagnostyka

Z taką dysplazją wiąże się wiele kontrowersyjnych momentów, ponieważ w kwestii diagnostyki specjaliści stosują kilka naukowych podejść. Jedyny punkt, który nie podważa potrzeby klinicznych badań genealogicznych, ponieważ wady tkanki łącznej są wrodzone. Ponadto, aby wyjaśnić obraz lekarza, czego potrzebujesz:

• aby usystematyzować skargi pacjentów;
• do pomiaru ciała zgodnie z segmentami (dla dysplazji łącznej istotna jest rzeczywista długość);
• ocenia ruchomość stawów;
• dać pacjentowi próbę zakrycia nadgarstków kciukiem i małym palcem;
• do wykonania echokardiogramu.

Analizy

Badania laboratoryjne tego typu dysplazji jest zbadanie poziomu oxyproline moczu i glikozaminoglikanów - substancje, które występują w trakcie rozpadu kolagenu. Ponadto, warto testować krwi często mutacji płód i ogólną biochemią (szczegółowa analiza żył), procesów metabolicznych w tkance łącznej i hormonalnej markerów metabolizmu mineralnego.

Jaki lekarz leczy dysplazję tkanki łącznej

W przypadku dzieci, diagnozy i rozwoju terapii (poziom wejścia) jest zaangażowany pediatrą, jak lekarz, który pracuje wyłącznie z dysplazją nie istnieje. Po programu jest taka sama dla osób w każdym wieku, jeśli przejawy patologii tkanki łącznej planu mało leczenie należy rozpoczynać kardiolog, gastroenterolog, psychoterapeuta i tak dalej. D.

Leczenie dysplazji tkanki łącznej

Nie ma sposobu, aby pozbyć się tej diagnozy, ponieważ ten rodzaj dysplazji wiąże się ze zmianami w genach, ale kompleksowe działania mogą złagodzić stan pacjenta, jeśli cierpi z klinicznymi objawami patologii tkanki łącznej. Korzystnie stosuje się zapobieganie zaostrzeniu, które jest następujące:

• kompetentnie wybrana aktywność fizyczna;
• Dieta indywidualna;
• fizjoterapii;
• leczenia;
• opieki psychiatrycznej.

przed operacją w tym typie dysplazji jest zalecany do uciekania się tylko wtedy, gdy deformacja klatki piersiowej, poważne zaburzenia kręgosłupa (zwłaszcza krzyżowy, lędźwiowy i szyjny). Zespół Fybrodisplations u dzieci wymaga dalszej normalizacji codziennej rutyny, wybrać regularne ćwiczenia - pływanie, jazda na rowerze, jazda na nartach. Jednak w sportu zawodowego z dzieckiem nie powinien dać dysplazję.

bez stosowania leków,

Lekarze

Środki do startu zaleca wyłączenie wysokiego stresu fizycznego, ciężkiej pracy, w tym psychicznego. Pacjenci muszą przejść roczne tempo ćwiczeń, jak to możliwe po otrzymaniu profesjonalne lekcje zaplanować i wykonać te same czynności, jak u siebie w domu. Dodatkowo trzeba znaleźć szpitala poddać złożonych physioprocedures, napromieniowanie światłem ultrafioletowym, gąbką, elektroforeza. Jest możliwe, że celem gorset wspiera szyję. W zależności od stanu emocjonalnego można zapisać wizyty u terapeuty.

dla dzieci z tego typu dysplazji lekarz określa

• masaż kończyn i pleców, z naciskiem na szyjny. Procedura odbywa się dwa razy w roku, na 15 sesji.
• Noszenie wkładek jeśli zdiagnozowano koślawego stopę.

Dieta

Nacisk w diecie pacjenta, który został zdiagnozowany patologie tkanki łącznej, eksperci zalecają, aby zrobićżywności białkowej, ale to nie oznacza całkowitego wyłączenia węglowodanów. W codziennym menu na dysplazję powinny składać się beztłuszczowe ryby, owoce morza, rośliny strączkowe, ser i twardy ser, uzupełnione warzywami, niesłodzonymi owocami. W niewielkiej ilości codzienne pożywienie wymaga użycia orzechów. W razie potrzeby można przepisać kompleks witamin, szczególnie dla dzieci.

Przyjmowanie leków

Picie alkoholu powinno być pod kontrolą lekarza, ponieważ nie ma uniwersalnej pigułki atrapowej i nie można przewidzieć reakcji konkretnego organizmu nawet na najbezpieczniejszy lek. W terapii na rzecz poprawy stanu tkanki łącznej z jej dysplazją można zaliczyć:

• Substancje stymulujące naturalną produkcję kolagenu - kwas askorbinowy, witaminy z grupy B i źródło magnezu (Magnore).
• Leki normalizujące poziom wolnych aminokwasów we krwi - kwas glutaminowy, glicyna.
• Produkty wspomagające metabolizm minerałów - Alfacalcidol, Osteogenone.
• Preparaty do katabolizmu glikozoaminoglikanów, głównie siarczan chondroityny - rumalon, wodorotlenek.

Chirurgia

W związku z faktem, że to patologia choroby tkanki łącznej nie biorą pod uwagę, wydać zalecenia dotyczące operacji będzie lekarza, jeśli pacjent cierpi na zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego, lub dysplazja może doprowadzić do śmierci z powodu problemów z naczyń krwionośnych. U dzieci interwencja chirurgiczna jest mniej powszechna w praktyce niż u dorosłych, lekarzypróbowanie terapii manualnej.

Wideo