Erythrodermia - jak to jest choroba, objawy i leczenie

Choroba skóry, w której ciało pojawia się łuszcząca się, ma uogólnioną nazwę erythroderma - co to jest i jak pozbyć się tej patologii? Uszkodzenie skóry jest poważnym problemem w każdym wieku, zwłaszcza jeśli ma wysoką częstość występowania. Choroba jest bardzo trudna do leczenia i ostatecznie może rozprzestrzeniać się w nabłonku, co przyniesie wiele niedogodności dla pacjenta.

Czym jest erythroderma

Pojawienie się problemów skórnych charakteryzujących się takimi objawami, jak świąd, zaczerwienienie, obrzęk lub łuszczenie się, istnieje możliwość rozwoju erytrodermii. Ta choroba natychmiast pokrywa duże obszary naskórka, więc gwałtowny wzrost liczby segmentów łuskania na ciele jest normą nawet we wczesnych etapach przebiegu choroby.

Niektórzy ludzie nie wiedzą, że to nie jest specyficzna choroba skóry, ale powszechna nazwa dla kilku form procesów patologicznych. U każdego pacjenta objawy mogą występować na różne sposoby, wszystko zależy od początkowego stanu zdrowia pacjenta. Bardzo często choroba tego rodzaju przekształca się w postać przewlekłą, spowalniając przebieg leczenia. Przede wszystkimgłównym czynnikiem leżącym u podstaw pojawienia się tej choroby jest powikłanie egzemy.

Objawy erytrodermii

Choroba charakteryzuje się wieloma objawami, które mogą rozwijać się na kilka sposobów. Choroba jest jednak rozpoznawana na podstawie charakterystycznych objawów erytrodermii, a niektóre z nich to zarazki skóry na grzbiecie, klatce piersiowej, kończynach górnych lub dolnych. Ponadto u pacjentów z ogólnym zmęczeniem występują problemy z włosami i paznokciami. Wzmocnione pocenie się również służy jako właściwy znak obecności komplikacji w ciele.

Pacjenci często cierpią na rozszerzenie naczyń krwionośnych, dreszcze, gorączkę, wysoką gorączkę i uporczywe swędzenie skóry. W niektórych ciężkich przypadkach można zaobserwować pojawienie się obrzęków kończyn - ten znak sygnalizuje pogorszenie stanu pacjenta. Wysypka, podrażnienie lub wysypka to tylko niektóre z pierwszych objawów choroby, które pomagają wyizolować patologię i zasygnalizować potrzebę leczenia.

Przyczyny erytrodermii

Osobną jednostką w procesie leczenia jakiejkolwiek choroby jest wykrywanie związków przyczynowych. Do tej pory lekarze nie zorientowali się, jakie czynniki mogą przyczynić się do rozwoju pierwotnego typu schorzenia, jednak wtórne przyczyny erytrodermii są dobrze znane w kręgach medycznych. Należą do nich niektóre choroby, których transport prowadzi do zaburzeń organizmu i zwiększa prawdopodobieństwo pojawienia się patologii. Nazywając zdolną chorobę:

  • zespół skurczonej skóry;
  • toksydermia;
  • chłoniaki;
  • SLE (systemczerwony toczeń);
  • zapalenie skóry;
  • Zastoinowe zapalenie skóry;
  • rozproszone neurodermit;
  • choroba Laila;
  • rak jelita grubego;
  • erytrodermia siatkowa;
  • grzybica;
  • łojotokowe zapalenie skóry;
  • HIV;
  • swędząca świerzb;
  • dermatoza ichtiotropowa;
  • zespół Rietera;
  • białaczka;
  • Krostkowa choroba skóry;
  • płaskie porosty;
  • choroby grzybowe;
  • łuszcząca się lukrecja;
  • rak toryczne;
  • samotny szpiczak;
  • porosty rude włosy;
  • złuszczający kamień pumeksowy.

Klasyfikacja erytrodermii

Częściowa lub całkowita porażka skóry w dermatologii jest uważana za oddzielną metodę klasyfikacji erytrodermii, spośród której wyróżnia się pierwotne, wtórne i idiopatyczne. Pierwszy rodzaj powstaje nagle, bez żadnych dodatkowych sygnałów zewnętrznych i ma dwie formy rozwoju - ostre i chroniczne. Ostry typ choroby w większości przypadków jest odpowiednią reakcją na czynnik prowokujący, na przykład nietolerancję leków.

Przewlekła postać choroby może być wrodzona i nabyta. Wraz z wystąpieniem choroby zaraz po urodzeniu patologia jest trudna do leczenia i wymaga dłuższego okresu leczenia. Uzyskane powikłania są traktowane jako konsekwencja białaczki. Wtórna erytrodermia występuje na początku ciężkiej dermatozy skóry, takiej jak łuszczyca, zapalenie skóry lub wyprysk. Idiopatyczna postać choroby rozwija się u osób starszych, a przyczyna jej wystąpienia jest bardzo rzadka.

Łuszczyca

Ten rodzaj łuszczycy ma charakter przewlekły i jest uważany za jedną z najniebezpieczniejszych chorób skóry. Ze względu na szerokie rozpowszechnienie patologicznych efektów, erytrodermia łuszczycowa wpływa na całe ciało w ciągu kilku tygodni, zmuszając pacjentów do cierpienia z powodu niewygodnych objawów. Choroba wymaga pilnej interwencji medycznej, ponieważ możliwe jest rozpoznanie łuszczycy tylko metodą kliniczną. Istnieją trzy formy tej choroby: uspokajające, uogólnione i hiperegiczne.

Charakterystyczną cechą uogólnionej erytrodermii jest całkowita porażka skóry. Pierwszym elementem tego procesu są podarte blaszki o jaskrawym czerwonym zabarwieniu (obrzęk rumienia). Dzięki hipergierowatej postaci choroby będą izolowane ogniska zapalne w całym ciele, którym towarzyszy uczucie pieczenia lub swędzenia. Podrażniona erytroderma prowadzi do powstawania wysypek z gatunków krostkowych, które są połączone z segmentami miednicy na ciele.

Ichthyosyformnaya

Zapalenie skóry z całkowitym uszkodzeniem skóry, w którym ludzkie ciało pokryte jest pęcherzowymi wysypkami lub nowymi formacjami w postaci dużych łusek, nazywane jest ich erytrodermią. Na zewnątrz peeling przypomina mikę i jest umiejscowiony wokół stawów lub w jamach pachowych. Dermatozy genetyczne zdiagnozowane są klinicznie, czasami poprzez badanie anamnezy.

Choroba może być zdefiniowana jako wrodzona patologia lub objaw poprzedzający rozwój negatywnego w organizmieprocesy. Podczas progresji choroby dochodzi do naruszenia rogowacenia skóry, stając się zauważalnym ogniskiem zapalenia. Dermatoza występuje na tle mutacji genetycznej w chwili urodzenia. Istnieje ponad trzydzieści odmian tej choroby.

Erythrodermia Brocka

Przy schorzeniach górnych warstw naskórka u większości pacjentów cierpiących na erytrodermę Brocka tworzą się typowe miejsca zapalenia skóry. Mogą być nie tylko w postaci wysypki, ale także w postaci łuszczących się formacji. Ta forma choroby jest bardzo trudna do wyleczenia, do tej pory nie ma dokładnych informacji na temat jego rozpowszechnienia. Wiadomo, że choroba nie ma zalet związanych z płcią, więc komplikacja przejawia się w równym stopniu w przedstawicielach obu płci.

erytrodermia stolca

Nie było jeszcze możliwe ustalenie przyczyny wystąpienia erytrodermii Leinera, opinie lekarzy na ten temat zostały podzielone. Niektórzy eksperci twierdzą, że schorzenie złuszczające jest spowodowane samozatruciem ciała, inni są przekonani, że jest to konsekwencja autosensybilizacji. Istnieje również trzeci punkt widzenia, zgodnie z którym choroba Leignera wpływa na krew z powodu hipowitaminozy.

Brak terminowej terapii zwiększa prawdopodobieństwo zgonu, dlatego rozpoczęcie leczenia powinno być natychmiastowe. Przyjmowanie antybiotyków i innych leków może poprawić rokowanie. Choroba rozwija się w przypadku niedożywienia u noworodka przez kilka miesięcy, po czym zapalenie skóry przechodzi w fazę aktywną.

Rozpoznanie erytrodermii

Takichoroba jest bardzo trudna do zidentyfikowania. Aby określić rodzaj patologii, lekarze muszą przeprowadzić szczegółowe badanie pacjenta, które musi obejmować anamnezę lub badanie krwi. Równolegle podczas badania erytrodermii sprawdzany jest stan dermatologiczny i stan węzłów chłonnych, badane są wyniki biopsji.

W przypadku braku dokładnych prognoz może to wskazywać na dodatkowe procedury. Należą do nich promieniowanie rentgenowskie, tomografia komputerowa, skany ultrasonograficzne i inne testy diagnostyczne. Jeśli przyczyną choroby były alergeny lub szkodliwe pokarmy, wówczas w celu wykrycia tego rodzaju erytrodermii stosuje się biochemiczne badanie krwi.

Leczenie erytrodermii

Aby wyeliminować tę chorobę, lekarze stosują złożoną terapię. Leczenie erytrodermii ma na celu wyeliminowanie choroby podstawowej, która leży u podstaw rozwoju choroby skóry. Pacjenci nie mogą przyjmować leków ani innych preparatów medycznych, które zażyli przed wystąpieniem choroby podczas leczenia. Mogą mieć niebezpieczne substancje lub alergeny, które powodują patologiczny proces.

Pacjentowi należy zapewnić osobny oddział z możliwością regulowania mikroklimatu, w przeciwnym razie przeprowadzane jest codzienne czyszczenie na mokro pomieszczeń. Główny nacisk w leczeniu polega na stosowaniu detoksykacji, dodatkowo zalecając tiosiarczan sodu (dożylnie). Aby utrzymać odporność podczas choroby, pacjenci stosują się do specjalnej diety, równolegleprzyjmowanie leków takich jak kortykosteroidy.

Zdjęcie erytrodermii